醫用防護服品牌前十/一次性防護服生產廠家/朱氏藥業集團
目前國內沒有專門的標準,僅在《隔離技術規范》中有關于隔離衣的穿脫的簡要介紹(隔離衣應后開口,能遮蓋住全部衣服和外露的皮膚),但是沒有關于規格及材質等相關指標。隔離衣可以是重復使用的,也可以是一次性的,不帶帽子。從《隔離技術規范》中隔離衣定義來看,沒有防滲透方面的要求,隔離衣可以是防水的也可是不防水的。
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該標準明確指出防護服必須具有液體阻隔功能(抗滲水性、透濕量、抗合成血液穿透性、表面抗濕性)、阻燃性能和抗靜電性,對斷裂強度、斷裂伸長率、過濾效率等均有要求。
二級防護適用范圍:
①對新型冠狀病毒感染的肺炎出現癥狀的 密切接觸者、疑似病例或確診病例進行流行病學調查的人員。
www.noor10.com ②在疫源地內進行終末消毒的人員 。
③在生物安全柜內對標本進行處理和檢測的實驗室人員。
④病人轉運的司機和醫務人員。
⑤進入新型冠狀病毒肺炎隔離留觀室、隔離病房或隔離病區進 行診療、清潔消毒的醫務人員。
三級防護適用范圍
①對新型冠狀病毒感染的肺炎出現癥狀的 密切接觸者、疑似病例或確診病例進行標本采集人員。
②標本處理和檢測時可能產生氣溶膠操作的人員。
③對新型冠狀病毒感染的肺炎觀察或確診病例實施可能產生氣溶膠近距離治療操作例如氣管內插管、霧化治療、誘發痰液的檢查、支氣管鏡、呼吸道痰液抽吸、氣管切口的護理、胸腔物理治療、鼻咽部抽吸、面罩正壓通氣(如 BIPAP 和 CPAP)、高頻震蕩通氣、復蘇操作、死后肺組織活檢等醫務人員。
④處理患者血液、分泌物、排泄物和死亡患者尸體的工作人員。
藥商天下 朱氏藥業集團視產品質量為企業生命力,按照國際質量標準建立了一整套嚴格的內部質量控制體系,通過了ISO13485及產品CE認證,精選優質的進口原材料,在符合GMP要求的十萬級無塵制造車間,以GMP式流程管理,從原料至成品進行逐批質量檢測,專注用心地生產高品質的產品,確保了實驗檢測數據的真實有效, 高性價比使產品更具競爭力。
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